10.3321/j.issn:1000-5404.2001.02.004
应用抑制消减杂交(SSH)克隆肺腺癌多药耐药细胞特异表达基因
目的 克隆和筛选肺腺癌多药耐药细胞特异表达基因。方法 将肺腺癌多药耐药细胞(SPC-A-1/CDDP)作为实验组,肺腺癌细胞(SPC-A-1)作为对照组,应用抑制消减杂交技术,构建实验组特异表达cDNA消减文库;用斑点杂交初步筛选cDNA消减文库后,将获得的阳性克隆进行测序和同源性分析(Genebank)。结果 建立了一个肺腺癌多药耐药细胞(SPC-A-1/CDDP)特异表达cDNA消减文库,斑点杂交初步筛选显示23个克隆中有SPC-A-1/CDDP特异表达cDNA片断,测序和同源性分析表明2个cDNA片断为新序列,其余cDNA片断与已知基因有96%~100%的同源性。结论 2个新的cDNA序列可能为未知肺腺癌多药耐药相关基因序列;抑制消减杂交是克隆特异表达基因的有效方法。
人肺腺癌细胞、多药耐药相关基因、抑制消减杂交
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R394-33;R734.2
第三军医大学校科研和教改项目;重庆市卫生局资助项目00-2001
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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