单羧酸转运泵基因反义真核表达载体的构建

摘要：

目的构建单羧酸转运泵基因反义逆转录病毒真核表达载体.方法应用RT-PCR方法扩增带有双酶切位点的单羧酸转运泵目的基因片段,与带有相同酶切位点的pLXSN逆转录病毒真核表达载体粘末端进行反向基因插入连接,构建具有反义表达的逆转录病毒载体.结果构建载体进行双酶切电泳分析及插入片段基因序列分析,证明反义载体构建成功.结论应用RT-PCR方法扩增插入DNA片段,简单、灵活、快捷.双酶切定向连接构建反义表达载体可实现构建一步到位,免去正反向筛选的麻烦.

关键词：单羧酸转运泵基因、RT-PCR、反义载体构建

所属期刊栏目：22

分类号：R394-3

资助基金：国家自然科学基金39900067

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：807-809