诱导K562细胞分化对EDAG基因表达的影响

摘要：

目的研究EDAG在红系肿瘤分化中的表达及意义. 方法用PCR的方法从人的血液基因组中分离出EDAG基因的调控区2 200 bp片段,将其克隆到pGL3-basic的含有荧光素酶报告基因的质粒中,转染K562细胞,用Hemin和PMA诱导细胞分化;通过不同时间检测荧光素酶报道基因的方法,观察用两种不同方法处理细胞后对EDAG基因表达的影响. 结果用Hemin和PMA分别诱导K562 72 h和48 h后,EDAG基因表达下调. 结论用Hemin和PMA诱导K562细胞分化后,EDAG基因表达下调可能与细胞分化有关.

关键词：EDAG、基因表达、诱导分化

所属期刊栏目：26

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2006-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：195-197