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10.3969/j.issn.1673-2995.2001.04.026

药物代谢多态性酶的研究进展

引用
@@ 20世纪60年代,人们认识到不同个体药物代谢酶的代谢能力有差异,造成不同个体药物的不良反应发生的程度不同.据此,人们发现药物代谢多态性酶(以下简称药酶)的数量与质量可受到遗传因素的影响.实验证明,同一人群中,一种药酶有多种基因表型;不同人群中,药酶基因型的分布特征有明显的种族或地域差异.因此,Meyer[1]认为对药酶的遗传药理学多态性是一种单基因性状,由同一正常人群中的同一基因位点上具有多个等位基因引起,并由此导致药物和机体的相互反应出现多种表型.这多个等位基因中的任何一对等位基因决定的表型的发生频率应在1%以上.由于不同的等位基因表达药物代谢酶的活性不同,药物在不同个体中代谢的速率就不同.因此,同一人群中,其中一少部分个体因其酶的编码基因突变而表达为酶活性缺陷,表现为代谢相应底物的能力或速率减弱或变慢,这部分人被称之为"慢速代谢型"(slow or poor metaboli-zers PM).

药物代谢、多态性酶、乙酰化转移酶

23

R345.99;R977.3(人体生物化学、分子生物学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

233-236

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第四军医大学吉林军医学院学报

1673-2995

22-1368/R

23

2001,23(4)

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