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10.3969/j.issn.1001-0505.2010.06.039

太湖水华藻的分离、鉴定和产毒特性

引用
采用抗生素与倍比稀释相结合的分离方法,对太湖梅梁湾水域水华的优势藻进行分离培养;结合全细胞聚合酶链反应(PCR)、高效液相色谱法(HPLC)和实时荧光定量PCR(RTQ-PCR)法进行藻属与产毒特性分析.结果显示:自太湖梅梁湾水域成功分离获得2株藻株TH1和TH2,2株藻株藻蓝蛋白基因中间序列(PC-IGS)、微囊藻16S rDNA保守序列(Micr 16s rDNA)扩增均为阳性,TH1的微囊藻毒素合成酶基因B(mcyB)扩增为阳性,而TH2的mcyB扩增为阴性.培养15 d的THI藻株每108个藻细胞产生的总微囊藻毒素-LR(TMC-LR)为0.594 μg,胞外微囊藻毒素-LR(EMC-LR)为0.085μg,分别为铜绿微囊藻产毒株的61.93%和86.09%;TH2藻株未检出MC-LR.TH1藻株mcyB的mRNA相对表达水平为铜绿微囊藻产毒株的5.9%.结果表明:分离自太湖梅梁湾的2株藻细胞均为蓝藻门中的微囊藻属,其中1株产毒微囊藻具有较强的产毒能力,太湖梅梁湾水域有产毒微囊藻污染.

富营养化、藻、全细胞PCR、高效液相色谱法、微囊藻毒素、太湖

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X171(环境生物学)

国家科技重大专项资助项目2009ZX07101-011;国家自然科学基金资助项目30972440;江苏省自然科学基金资助项目BK2008320;江苏省333工程科研基金资助项目07056

2011-01-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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东南大学学报(自然科学版)

1001-0505

32-1178/N

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2010,40(6)

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