10.3969/j.issn.2096-2266.2022.02.007
应用CRISPR/Cas9技术构建fto基因敲除小鼠模型
目的:通过CRISPR/Cas9基因编辑技术构建fto基因敲除小鼠模型,为FTO功能研究提供材料.方法:体外将Cas9 mRNA和靶向fto的向导RNA(guide RNA,gRNA)显微注射到小鼠受精卵中,通过聚合酶链式反应、扩增及产物测序、蛋白质印迹法对小鼠fto基因的敲除进行鉴定及验证.结果:成功将具有活性的gRNA载体和Cas9 mRNA注射入受精卵中,获得3只F0代阳性初建鼠.经同种小鼠杂交配种,最终得到fto基因敲除的纯合子小鼠.结论:通过CRISPR/Cas9技术成功制备了fto基因敲除小鼠模型,为进一步研究fto基因功能奠定了基础.
fto基因、肥胖、基因敲除小鼠、CRISPR/Cas9
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R589.2(内分泌腺疾病及代谢病)
国家自然科学基金;云南省地方本科高校部分基础研究联合专项资金项目
2022-04-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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