UPLC法同时测定何首乌中2个蒽醌糖苷

摘要：

目的:建立何首乌药材中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷含量测定方法.方法:采用超高效液相色谱法,以Waters BEH C18柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm)分离,以甲醇(A)-0.1％磷酸水溶液(B)为流动相,柱温30℃,梯度洗脱,流速为0.2 mL/min,检测波长为280 nm.结果:大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.033～0.198μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),测得平均回收率为98.44％,RSD为1.35％;大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.024～0.144μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9991),测得平均回收率为95.37％,RSD为2.41％.对不同产地16批次何首乌药材中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷含量测定显示差异较大.结论:建立的方法简便、准确,可快速地测定出不同产地药材中2个结合性蒽醌糖苷的含量,可用于何首乌药材质量的控制.

关键词：何首乌、超高效液相色谱法、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、含量测定

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分类号：R284(中药学)

资助基金：云南省应用基础研究计划资助项目2017FH001-097大理大学博士科研启动基金资助项目KYBS201738

在线出版日期：2019-01-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：57-61