美洲大蠊提取物逆转Bel-7402/5-Fu多药耐药性实验研究

摘要：

目的:探讨美洲大蠊提取物逆转Bel-7402/5-Fu多药耐药性的作用及机制.方法:MTT法检测Bel-7402/5-Fu的多药耐药性及美洲大蠊CⅡ-3和脱脂膏的无毒剂量;Bel-7402/5-Fu细胞线粒体膜电位及Bcl-2、Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达情况.结果:Bel-7402/5-Fu对5-Fu表现出较高的耐药性,耐药倍数为66.42.CⅡ-3的使用剂量低于93.37μg/mL,脱脂膏的使用剂量低于47.81μg/mL.CⅡ-3和脱脂膏能降低线粒体膜电位,且CⅡ-3较脱脂膏作用强;能抑制Bel-7402/5-Fu细胞Bcl-2蛋白表达,抑制作用随药物剂量增加而加强;促进Bax蛋白表达,促进作用随剂量增加而加强;激活下游通路中Caspase-3,Caspase-9蛋白表达,且与剂量成正相关.结论:美洲大蠊提取物CⅡ-3和脱脂膏能够有效逆转Bel-7402/5-Fu的多药耐药性,其作用机制主要通过降低线粒体膜电位和调控Bcl-2、Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白的表达.

关键词：美洲大蠊、逆转、肝癌、多药耐药性

所属期刊栏目：2

分类号：R752.1(皮肤病学与性病学)

资助基金：云南省应用基础研究计划资助项目2013FA043

在线出版日期：2017-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1-5