TNF-α干预内皮细胞后MAPK与NF-kB之间关系的研究

摘要：

目的:研究肿瘤坏死因子(TNF-α)干预下人脐带静脉内皮细胞(HUVEC)核因子-kB(NF-kB)活性的变化情况及其与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路之间的关系.方法:培养HUVEC用TNF-α干预,观察NF-kB活性和抑制物IkBα表达,并观察胞外信号调节激酶抑制剂PD098059、C-Jun氨基末端激酶抑制剂SP600125、P38MAPK抑制剂SB203850和PDTC对TNF-α激活内皮细胞NF-kB的影响,用凝胶迁移实验测定NF-kB活性,Western Blotting检测其抑制物IkBα的表达情况.结果:10ng/mL的TNF-α处理30min后NF-kB活性开始增强,4h后恢复正常,IkBα的表达在30min开始下降,4h恢复正常;PD098059和SP600125预处理组NF-kB的活性没有减弱,SB203850与PDTC预处理组NF-kB活性减弱并减弱程度相同.结论:在体外培养的HUVEC中,TNF-α通过降解IkBα而活化NF-kB,P38MAPK通路参与了这一过程.

关键词：肿瘤坏死因子、内皮细胞、丝裂原活化蛋白激酶、核因子-kB

所属期刊栏目：9

分类号：R730.23(肿瘤学)

在线出版日期：2011-01-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：22-25