10.16535/j.cnki.dlhyxb.2019-320
刺参多功能表皮生长因子6(megf6)cDNA克隆及在肠再生过程中的表达分析
为了探究刺参Apostichopus japonicus多功能表皮生长因子6(multiple epidermal growth factor 6)的生物学信息和功能,利用RACE技术克隆了体质量为(92.0±4.0)g的成体刺参megf6基因(Aj-megf6)cD-NA全长序列,并分析了该基因的信息学特征及其在肠再生过程中表达水平的变化.结果表明:刺参megf6基因的cDNA序列全长为5665 bp,共编码了1604个氨基酸,具有37个EGF样结构域;该基因编码蛋白的相对分子质量为172500,理论等电点为4.74,该蛋白具有信号肽,为分泌蛋白,属于亲水性、非跨膜蛋白,共有53个磷酸化位点,分别为23个Ser位点、12个Thr位点、18个Tyr位点;MEGF6氨基酸多序列比对发现,刺参MEGF6与其他物种的氨基酸序列一致性为38.59％～49.07％,其中与紫球海胆Strongylo-centrotus purpuratus的一致性最高,为49.07％,其次为长棘海星Acanthaster planci(48.71％);基于MEGF6氨基酸序列的系统进化树分析显示,刺参与紫球海胆、长棘海星聚为一支,该结果符合刺参的分类和进化地位,MEGF家族成员间比对分析显示,MEGF家族成员间具有一定的分化;实时定量PCR(qPCR)结果显示,在刺参肠再生过程中megf6 mRNA表达量呈先升高后降低的趋势,其中再生6 d时的表达量达到峰值,为对照组的126.47倍,再生18 d时降至正常水平.研究表明,刺参megf6基因的表达与刺参肠管形态的变化趋势相一致,推断megf6可能在刺参肠再生过程中发挥重要作用.
刺参、多功能表皮生长因子6基因(megf6)、克隆、再生、表达
35
S917(水产基础科学)
辽宁省教育厅产业技术研究院项目 ;辽宁省教育厅科学研究项目
2020-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共8页
239-246
