黄条鰤 PTEN 基因克隆、组织分布及早期发育阶段的表达分析

摘要：

为探究PTEN在黄条鰤Seriola aureovittata生长发育过程中的分子作用机制,采用同源克隆和cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆了黄条鰤生长调控因子PTEN的cDNA全长序列,并采用实时荧光定量PCR (qPCR)技术分析了PTEN mRNA的时空表达特征.结果表明:黄条鰤PTEN cDNA序列全长为1575 bp,开放阅读框为1287 bp,编码428个氨基酸, PTEN编码的蛋白具有脊椎动物PTEN的共同特征,含有PTP (PTPc基序)和PTEN－C2结构域;序列比对分析发现,黄条鰤与高体鰤Seriola dumerili同源性较高,一致性达到了95%;通过系统进化树分析表明,黄条鰤与鲈形目及鲽形目鱼类聚为一支;经qPCR分析发现,黄条鰤PTEN mRNA在心脏中的相对表达量最高(P＜0.05),其次在脾脏、头肾、肾脏、胃、肠、鳃中表达量较高, PTEN mRNA在多种组织中的广泛表达,暗示着其可能参与多种生理过程的调控;同时分析了PTEN mRNA在黄条鰤早期发育阶段(胚胎期、仔稚幼鱼期)中的时序表达特征,发现PTEN在早期胚胎发育中持续表达,从低囊胚时期(38 hpf)表达量显著升高( P＜0.05),初孵仔鱼时期相对表达量最高(P＜0.05);在仔稚幼鱼时期, PTEN mRNA 相对表达水平逐渐降低, 35 日龄表达量显著下降( P＜0.05)并保持较低表达水平.研究表明, PTEN在胚胎及仔稚幼鱼发育过程中具有重要调节作用,本研究结果可为黄条鰤早期生长发育过程的调控机制研究及苗种培育提供数据资料.

关键词：黄条鰤、PTEN基因、克隆、组织表达、胚胎发育、早期发育

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分类号：S917.4(水产基础科学)

资助基金：中国水产科学研究院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项2018GH17;青岛海洋科学与技术试点国家实验室海开放课题2017－3A01;青岛市民生科技计划项目17－3－3－61－nsh;国家海水鱼产业技术体系专项CARS－47;农业农村部农业国际合作交流项目

在线出版日期：2019-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：47-55