花鲈瘦素基因的克隆及低盐度条件下调控表达分析

摘要：

瘦素( Leptin, Lep)在动物摄食、生长、生殖、免疫、能量平衡等方面具有重要作用,为研究花鲈Lateolabrax maculatus Lep功能,采用cDNA末端快速扩增法( RACE)克隆花鲈LepA cDNA全长序列。急性低盐度调控试验设置海水组(盐度32)、半海水组(盐度16)和淡水组(盐度0),盐度调控24、48、96、144、192 h后测定花鲈肝脏中LepA mRNA的表达情况。结果表明： LepA cDNA全长序列为643 bp,其中开放阅读框483 bp,编码161个氨基酸,其氨基酸序列由信号肽和A、 B、 C、 D 4个α螺旋区域组成；花鲈LepA氨基酸序列与其他物种同源性较低,但三级结构较为保守；花鲈LepA主要在肝脏中表达,其次为脑；低盐调控48 h时,半海水组与淡水组LepA表达无显著性差异( P>0.05),但均显著低于海水组(P<0.05),分别为海水组的33.38%和26.86%。研究表明,急性低盐度调控可降低花鲈LepA表达水平。

关键词：花鲈、瘦素、盐度、基因克隆、基因表达

所属期刊栏目：31

分类号：S917.4(水产基础科学)

资助基金：国家“十二五”科技支撑计划重大项目2011BAD13B03

在线出版日期：2016-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：13-18