黄海希瓦氏菌单抗介导间接ELISA快速检测技术的建立

摘要：

应用农业部海洋水产增养殖学重点实验室制备的特异性抗黄海希瓦氏菌Shewanella smarisflavi AP629单克隆抗体3D9作为一抗,以碱性磷酸酶(AP)标记的羊抗鼠Ig作为酶标二抗,建立了仿刺参Apostichopus japonicus"化皮病"病原菌--黄海希瓦氏菌AP629的间接ELISA快速检测方法,并进行了条件优化.结果表明:抗原的最佳包被浓度为107 个/mL,一抗工作的最佳稀释度为1∶ 32,病原菌的检测灵敏度为5×105 个/mL.该方法特异性强,与希瓦氏菌属其它种类、弧菌和气单胞菌等均无交叉反应.该方法的建立有助于快速准确地诊断由黄海希瓦氏菌AP629引起的仿刺参疾病.

关键词：仿刺参、黄海希瓦氏菌、单克隆抗体、间接ELISA

所属期刊栏目：25

分类号：S947(水产保护学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30800853;国家"十一五"科技支撑项目2006BAD09A01;国家"908"项目908-01-ZH3;辽宁省海洋与渔业厅项目201005

在线出版日期：2011-04-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：547-550