10.3969/j.issn.1009-6019.2017.11.131
去甲肾上腺素转运体基因与单纯注意缺陷多动障碍的关系分析
目的:分析去甲肾上腺素转运体基因与单纯注意缺陷多动障碍的关系.方法:选择2016年1~12月在我院接受治疗的单纯注意缺陷多动障碍患儿348例,选择同期接受健康体检的正常小儿350人作为对照组,经传递不均衡检验以及检验对患者开展基因型检测结果进行分析.结果:观察组注意缺陷患者在不同基因中存在过度传递或过度下降.结论:去甲肾上腺素转运体基因与单纯注意缺陷多动障碍之间存在一定的易感关系.
去甲肾上腺素转运体基因、单纯注意缺陷多动障碍、关联
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R322.6+1(人体形态学)
2018-01-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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