人肾癌干细胞的培养鉴定及其端粒酶活性的分析
目的:研究分析人肾癌干细胞的培养鉴定及其端粒酶活性情况。方法:应用含有碱性成纤维生长因子(英简 bFGF)、表皮生长因子(英简EGF)的 DMEM / F12的培养基对分离的肾癌干细胞进行无血清悬浮培养,并以正常的肾组织细胞及含血清培养的肾癌细胞作为对照。通过端粒重复序列扩增法(英简 TRAP)对肾癌干细胞端粒酶活性进行实时、定量的检测。结果:无血清悬浮培养组的 CD133+ CD34+的表达率显著高于含血清培养组,差异 P ﹤0.05有统计学意义。并且,肾癌干细胞球、肾癌细胞端粒酶活性均显著高于正常肾组织细胞,差异 P ﹤0.05有统计学意义。结论:无血清悬浮培养相比含血清培养,肾癌干细胞 CD133+的表达率更高,但二者培养的肾癌细胞的端粒酶活性均明显高于正常肾组织细胞。
肾癌干细胞、培养鉴定、端粒酶活性
R692(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
2016-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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