马来酸依那普利联合倍他乐克的降压疗效及其安全性探讨
目的：探讨应用马来酸依那普利联合倍他乐克的降压效果及其安全性进行评价。方法：选择轻度高血压患者126例，随机分成3组。联合组42例，服用倍他乐克50mg ，每日早晚2次服用；马来酸依那普利片10mg ，每日2次。对照1组42例，只服用倍他乐克50mg ，每日2次口服。对照2组42例，服用马来酸依那普利片5mg 渐加至10mg ，每日2次。结果：3组治疗1个疗程后比较，联合组取得显效率为66．67％，总有效率为95.24％；对照1组取得显效率为54．76％，总有效率为85．71％；对照2组取得显效率为47．62％，总有效率为80．95％，联合组与两对照组比较差异均有统计学意义（▲P＜0．05）。3组治疗后血常规、肝功、肾功变化无显著差异（P＞0．05），大便常规和尿常规治疗前后均为正常。联合组不良反应发生率明显低于倍他乐克组（对照1组）及马来酸依那普利组（对照2组），差异均有统计学意义（△P＜0．01）。结论：马来酸依那普利联合倍他乐克的降压效果显著，不良反应小，安全性高。
高血压、马来酸依那普利/倍他乐克、降压效果/安全性
R453(治疗学)
2013-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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