制药企业压缩空气系统及压缩空气质量控制方法的探讨

摘要：

文章简要阐述了压缩空气的定义以及特点,详细介绍了制药企业压缩空气系统的质量要求、系统构成以及运行原理.在药品的生产当中,由于压缩空气会与药品直接或间接接触,与药品直接接触的压缩空气的品质则直接影响了产品质量的好坏,因此文章对《药品生产质量管理规范》(GMP)要求下的制药企业压缩空气质量控制方法进行了进一步的探讨,并对其包括含油量、露点、悬浮粒子和浮游菌等方面的质量控制方法进行了实施,确保经过严格净化措施后出来的压缩空气质量得到可靠的保证,证明压缩空气质量符合GMP要求.

关键词：压缩空气系统、质量控制方法、GMP

所属期刊栏目：25

分类号：TH41(气体压缩与输送机械)

资助基金：梧州市科技计划项目202102015

在线出版日期：2023-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：46-49