10.3969/j.issn.1008-1151.2021.08.023
曲美布汀联合消化酶制剂治疗功能性消化不良患者有效性及安全性的Meta分析
目的:对曲美布汀联合消化酶制剂治疗功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)的有效性和安全性进行系统评价.方法:通过中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普、万方、Cochrane Library、PubMed、Embase等数据库检索曲美布汀合消化酶制剂治疗FD的随机对照试验(Randomized controlled trials,RCTs).由评价人员(2名)对文献资料进行独立提取并采用Cochrane协作网提供的风险偏倚评估工具对相关资料进行质量评价,且对评价结果采取交叉核对,如结果存在分歧,与第3位评价人员共同商量解决,选用RevMan5.3软件进行相关meta分析.结果:经过排除,共选纳11篇RCTs文献,总计1182名患者.Meta分析结果显示:相比单用曲美布汀或消化酶制剂,曲美布汀合消化酶制剂治疗FD的临床疗效更优(OR=4.31,95%CI[2.91,6.40],Z=7.26,P<0.00001).且可改善相关临床症状:腹痛(OR=3.00,95%CI[1.90,4.75],Z=4.71,P<0.00001)、腹胀[OR=7.05,95%CI[3.88,12.81],Z=6.41,P<0.00001]、嗳气[OR=2.61,95%CI[1.18,5.79],Z=2.36,P<0.05]、厌食[OR=5.99,95%CI[2.16,16.60],Z=3.44,P<0.05],且不会增加不良反应,安全性较高[OR=0.98,95%CI[0.51,1.86],Z=0.07,P>0.05].结论:与单用曲美布汀或消化酶制剂相比,曲美布汀合消化酶制剂治疗FD可取得更优的临床疗效,不会增加不良反应,具有较高的安全性.
曲关布汀;消化酶制剂;功能性消化不良;meta分析
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R98
2021-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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