10.3969/j.issn.1008-1151.2018.09.020
204例中华跌打丸不良反应分析
目的:分析中华跌打丸不良反应(ADR)的发生特点、相关因素及临床转归,为临床合理用药提供依据.方法:利用全国药品不良反应监测网络管理平台,对2010-2014年涉及中华跌打丸不良反应的204例报告中患者年龄与性别、累及器官和(或)系统及转归性进行回顾性分析.结果:204例ADR报告中,男性患者147例(占72.06%),女性患者57例(占27.94%),ADR主要累及胃肠系统损害,最常见的不良反应为恶心、腹痛、皮疹.结论:医院应全面加强对药品ADR的监测,减少ADR的发生,保证患者安全用药.
中华跌打丸、不良反应
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R96(药理学)
2018-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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