百香果的组织培养研究

摘要：

以百香果种子为外植体,先经75%酒精消毒30s,后用无菌水清洗,再采用0.1%HgCl2以不同灭菌时间(6min、8min、10min)进行灭菌,以MS为基本培养基进行培养.将萌发出来的无菌植株按叶、茎、根材料,分别接到愈伤组织的培养基上进行诱导.同时对百香果无菌芽进行诱导丛生芽和生根实验.结果表明:采用0.1%HgCl2处理外植体8min,百香果种子的污染率较低并且萌发率较高;最佳诱导愈伤组织培养基为MS+2-4D 2 mg/L+GA30.2 mg/L+蔗糖20g/L+琼脂5.3g/L,pH6.8;最佳诱导丛生芽培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+蔗糖20g/L+200g/L土豆泥+琼脂粉5.3g/L,pH6.8;最佳诱导生根培养基为MS+IBA2mg/L+NAA 0.2mg/L+活性炭2g/L+蔗糖20g/L+琼脂粉4.5g/L,pH6.8.

关键词：百香果、种子、组培快繁

所属期刊栏目：19

分类号：S66(果树园艺)

资助基金："桂西北特色植物资源开发与功能研究中心"研究平台;河池学院开放课题2015HL002

在线出版日期：2017-07-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：74-76