基于网络药理学及分子对接研究大黄治疗肠梗阻的作用机制

摘要：

目的:采用网络药理学及分子对接方法探讨大黄治疗肠梗阻的作用机制,为临床应用大黄治疗肠梗阻提供依据.方法:通过TCMSP数据库获得大黄的活性成分与作用靶基因,通过GeneCards、OMIM数据库获取肠梗阻的潜在作用靶点,取二者交集获得交集基因,运用Cytoscape软件构建大黄-活性成分-肠梗阻-靶基因网络图,在STRING平台制作蛋白互作网络,通过Metascape平台对交集靶点进行富集分析,获得靶点功能及通路.最后运用Vina等软件对大黄的关键活性成分与关键靶点进行分子对接验证.结果:筛选得到大黄7个活性成分(芦荟大黄素、β-谷甾醇、泽兰黄醇等),涉及47个作用靶点(JUN、CASP3、MYC、PTGS2、ESR1、IL-1B、CDKN1A、CCNB1、CASP8、CASP9等),主要涉及炎性信号通路、癌症通路.结论:大黄治疗肠梗阻具有多成分、多靶点、多途径的特点.

关键词：肠梗阻、大黄、网络药理学、分子对接、作用机制

所属期刊栏目：38

分类号：R259.742(中医内科)

资助基金：四川省科技计划重点研发项目;四川省南充市科技局市校合作重大项目;川北医学院校级科研发展基金项目

在线出版日期：2022-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：147-155