10.16808/j.cnki.issn1003-7705.2020.03.058
加味丹参饮通过PTEN/PI3K/Akt信号通路抑制IRI作用的研究
目的:探讨加味丹参饮预处理通过抑瘤基因/磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B(PTEN/PI3 K/Akt)信号通路对大鼠心肌缺血再灌注损伤(IRI)的保护作用及机制.方法:将75只雄性远交群(SD)大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、加味丹参饮组、加味丹参饮+ PI3 K/Akt通路抑制剂(LY294002)组、LY294002组,采用结扎大鼠冠状动脉左前降支30min后再灌注60min的方法制备IRI模型.采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组大鼠心肌肌钙蛋白I(cTnI)表达;取心肌梗死边缘区心肌组织,采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测心肌凋亡指数,采用免疫组化法检测各组大鼠心肌组织Akt、PTEN的表达.结果:与假手术组比较,模型组cTnI水平显著升高,大鼠心肌凋亡指数增加,PTEN、Akt表达均显著升高(P<0.05);与模型组比较,加味丹参饮组cTnI水平均显著降低,Akt表达升高,心肌凋亡指数和PETN表达降低(P<0.05);与加味丹参饮组比较,加入抑制剂后,cTnI水平均明显降低,Akt表达降低,PTEN表达升高(P<0.05).结论:大鼠心肌缺血再灌注时,加味丹参饮可以通过降低PTEN表达,激活PI3K/Akt信号通路,抑制大鼠心肌细胞的凋亡,从而减轻心肌损伤,保护心肌.
加味丹参饮、PI3 K/Akt、PTEN、心肌缺血再灌注损伤、实验研究
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金青年基金项目;湖南省教育厅优秀青年项目;中医内科学省部共建教育部重点实验室开放基金重点项目;湖南省自然科学基金项目;湖南省中医药科研计划项目
2020-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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