替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期肺腺癌的疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响

摘要：

目的:研究晚期肺腺癌患者采用替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗的临床疗效及对血清肿瘤标志物水平的影响.方法:选取 2018 年11月至 2020 年11月在湖北省咸宁市第一人民医院住院并开展治疗的 76 例晚期肺腺癌患者纳入此前瞻性研究,遵循随机数表分组原则将其分别纳入对照组(38 例)与观察组(38 例).对照组采用安罗替尼治疗,观察组采用安罗替尼联合替雷利珠单抗治疗.比较两组的疾病客观控制率(DCR),随访 2 年记录其无进展生存期(PFS)及不良反应(皮疹、粒细胞减少等)发生情况,并分别于治疗前、治疗 4 个周期后测定两组的血清肿瘤标志物[人非小细胞肺癌抗原(LTA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCCA)、人附睾蛋白 4(HE4)]及免疫相关因子[补体C3、免疫球蛋白M(IgM)]水平.结果:(1)观察组的DCR为 92.11%,显著高于对照组的 71.05%(P＜0.05).(2)观察组的PFS为(22.64±3.84)个月,显著长于对照组的(18.48±2.78)个月(P＜0.05).(3)治疗前,两组的血清LTA、SCCA、HE4 水平相比无明显差异(P＞0.05);治疗 4 个周期后,两组的血清LTA、SCCA、HE4 水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组(P＜0.05).(4)治疗前,两组的血清补体C3、IgM水平相比无明显差异(P＞0.05);治疗 4 个周期后,两组的血清补体C3、IgM水平均较治疗前升高,且观察组均高于对照组(P＜0.05).(5)用药首日至随访期间,观察组、对照组的不良反应发生率分别为 28.95%、34.21%,组间相比无明显差异(P＞0.05).结论:晚期肺腺癌患者采用替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗可降低血清肿瘤标志物水平,增强机体免疫力,使疾病得到有效控制并延长生存期,且较安罗替尼单药治疗未增加不良反应,安全性高.

关键词：晚期肺腺癌、替雷利珠单抗、安罗替尼、血清肿瘤标志物、免疫功能、不良反应

所属期刊栏目：21

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2023-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：111-114