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10.3969/j.issn.2095-7629.2022.21.029

东莞地区脑梗死患者CYP2C19相关基因多态性分布研究

引用
目的:探讨东莞地区脑梗死患者CYP2C19相关基因多态性分布特征.方法:采用多通道荧光定量分析仪检测348例脑梗死患者CYP2C19基因型,完成*2、*3、*17三个位点等位基因检测,并分析基因多态性的分布特征.结果:348例急性脑梗死患者CYP2C19基因型检测结果显示,超快代谢型占比0.57%(*1/*17频率0.57%);快代谢型占比40.23%(*1/*1频率40.23%);中间代谢型占比45.40%(*1/*2频率39.94%、*1/*3频率5.46%);慢代谢型占比13.79%(*2/*3频率2.87%、*2/*2频率10.63%、*3/*3频率0.29%).不同性别患者CYP2C19基因型多态性、代谢型分布虽存在一定差异,但差异无统计学意义(P>0.05).对不同年龄段患者CYP2C19基因型多态性和代谢型进行分析,<45岁人群中,中间代谢型(*1/*2、*1/*3)和慢代谢型(*2/*3、*2/*2、*3/*3)占比超过60%(合计61.37%);≥45岁人群中,中间代谢型和慢代谢型占比合计58.88%,差异均有统计学意义(P<0.05).东莞地区CYP2C19基因代谢型分布与广州、佛山、河源、新疆等地无明显差异(P>0.05),与汕头地区存在显著差异(P<0.05).结论:东莞地区脑梗死患者CYP2C19基因多态性以*1/*1、*1/*2为主,中间代谢型和慢代谢型占比接近60%,说明东莞地区脑梗死患者CYP2C19代谢功能基因缺失情况占比较大,应加强患者临床用药前基因检测,实现个体化精准治疗.

东莞地区、脑梗死、CYP2C19相关基因、多态性

20

R743(神经病学与精神病学)

东莞市社会科技发展一般项目2020507150110644;CYP2C19

2022-12-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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