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10.3969/j.issn.2095-7629.2022.18.002

遗传多态性在免疫性血小板减少症发病机制中的研究

引用
免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia,ITP)是常见且复杂的一种自身免疫性疾病.临床上对其发病机制的研究由来已久,但目前尚不明确,传统研究多集中在细胞分子层面.近年来随着基因研究的逐步深入,遗传多态性在ITP发病机制中的作用越发被重视.本文首次从免疫细胞受体、细胞因子、细胞因子调节分子和信号通路抑制剂四个方面总结遗传多态性在ITP发病机制中的作用,同时年龄及种族特异性也被纳入分析.在这一方面,本文是国内外首次综述性报道,从全新的角度进行总结,以期为相关工作及研究提供参考.

遗传多态性、免疫性血小板减少症、发病机制

20

R593.2(全身性疾病)

成都市高水平临床重点专科建设项目

2022-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

5-8

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2095-7629

22-1407/R

20

2022,20(18)

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