10.3969/j.issn.2095-7629.2022.15.002
miR-16-5p靶向NLRP1抑制乳腺癌增殖的机制研究
目的:探讨miR-16-5p靶向NOD样受体蛋白1(NLRP1)抑制乳腺癌增殖的机制.方法:收集经手术切除的乳腺癌组织、正常乳腺组织,提取细胞进行培养、传代.将正常乳腺组织设为正常组,将乳腺癌组织设为癌症组.采用逆转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测miR-16-5p、NLRP1在正常组、癌症组细胞中的表达,采用CCK-8法检测癌症组细胞中miR-16-5p、NLRP1的增殖情况,采用RT-qPCR法检测癌症组细胞中miR-16-5p过表达后miR-16-5p、NLRP1的相对表达情况,采用蛋白免疫印迹(WB)法检测癌症组细胞中miR-16-5p过表达后NLRP1的表达情况,采用双荧光素酶报告基因实验测定miR-16-5p可能结合的靶位点NLRP1.结果:癌症组细胞比正常组细胞miR-16-5p的mRNA相对表达值显著下降(P<0.05);癌症组细胞比正常组细胞NLRP1的mRNA相对表达值显著上升(P<0.05).癌症组细胞miR-16-5p过表达后miR-16-5p的表达水平显著上升、NLRP1的表达水平显著下降(P<0.05).癌症组细胞中过表达miR-16-5p可减少细胞增殖,过表达NLRP1可增加细胞增殖(P<0.05).癌症组细胞miR-16-5p过表达后NLRP1的表达明显降低(P<0.05).miR-16-5p可显著抑制WT质粒+miR-16-5p mimics+pRL-TK质粒(野生型)的荧光素酶活性,而不影响MT质粒+miR-16-5p mimics+pRL-TK质粒(突变型)的荧光报告基因活性(P<0.05).结论:miR-16-5p在乳腺癌中呈低表达,NLRP1在乳腺癌中呈高表达.miR-16-5p可靶向调控NLRP1而抑制乳腺癌的增殖.
miR-16-5p、NOD样受体蛋白1、乳腺癌、增殖
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R737.9(肿瘤学)
广东省医学科学技术研究基金项目B2022158
2022-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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