参附注射液对健择联合顺铂抗晚期肺癌"量-效-毒"关系研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1009-4393.2021.23.073

参附注射液对健择联合顺铂抗晚期肺癌"量-效-毒"关系研究

引用
目的 探究参附注射液对健择联合顺铂抗晚期肺癌"量-效-毒"关系.方法 选取2019年1月至2020年3月本院收治的行健择联合顺铂(GP)化疗方案治疗的50例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组25例.对照组仅采用健择联合顺铂化疗方案,观察组在开始健择联合顺铂化疗方案前1周开始应用参附注射液治疗,比较两组中性粒细胞、白细胞的毒性以及患者的呕吐反应,观察参附注射液的减毒作用.结果 观察组白细胞、中心粒细胞以及血小板等血液系统毒性明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组呕吐反应比较差异无统计学意义.结论 参附注射液能明显减低健择联合顺铂化疗患者的不良反应,是一种有效的治疗方案,值得临床推广.

晚期肺癌;参附注射液;顺铂;量-效-毒;健择

27

参附注射液对健择联合顺铂抗晚期肺癌"量-效-毒"关系研究20204338

2021-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

172-173

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

当代医学

1009-4393

11-4449/R

27

2021,27(23)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn