X连锁无丙种球蛋白血症的临床特点及基因诊断

摘要：

目的 探讨X连锁无丙种球蛋白血症临床的表现特点及基因诊断的重要性.方法 回顾性分析2017年1月至2018年1月因反复感染最后经基因诊断确诊为X连锁无丙球蛋白血症(XLA)3例患儿的临床资料.结果 3例XLA患儿均为男性,发病年龄为7个月～2岁,3例XLA患儿均有反复感染,表现为败血症、重症肺炎、脑炎、皮肤软组织感染等.实验室结果 提示免疫球蛋白缺乏及外周血B细胞缺如或明显降低.3例XLA患儿经基因诊断均发现存在BTK基因突变,分别为错义突变、移码突变及碱基缺失.3例患儿确诊后均给予静脉滴注丙种球蛋白(IVIG),病情明显好转.结论 XLA临床特点表现为反复感染,以细菌感染为主,实验室检查主要为血清免疫球蛋白显著降低、B细胞缺如或降低,这是早期发现XLA的重要线索,但基因诊断是XLA确诊的唯一途径.

关键词：X连锁无丙球蛋白血症、免疫缺陷、低丙种球蛋白血症、基因、BTK

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在线出版日期：2021-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：131-133