3606例孕中期羊水细胞染色体核型分析

摘要：

目的 通过分析孕中期羊水细胞培养及染色体核型,探讨异常核型在不同产前诊断指征中的发生率及相关因素,为临床遗传咨询提供依据.方法 回顾性分析2010年1月至2018年12月来本院遗传咨询门诊进行羊膜腔穿刺的3606例孕妇的临床资料,统计胎儿染色体异常的发生率及类型.结果 3606例孕妇中共检出染色体异常205例,总异常率5.68％.其中数目异常135例,结构异常70例.按不同产前诊断指征分组统计,异常发生率分别为:唐筛高风险组3.14％,NIPT阳性组71.13％,高龄组4.38％,超声异常组18.18％,其他组5.96％.结论 对有产前诊断指征的孕妇规范进行产前诊断,对预防出生缺陷有重要意义.

关键词：产前诊断、核型分析、染色体异常

所属期刊栏目：26

分类号：R71;R3

在线出版日期：2020-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：44-46