ADRB2、GLCCI1、FCER2基因多态性与小儿哮喘治疗效果 以及患儿肺功能的关系

摘要：

目的 探讨哮喘患儿ADRB2、GLCCI1、FCER2基因多态性与小儿哮喘治疗效果以及肺功能检测结果的关系.方法 收集2016年11月至2018年6月期间本院收治的哮喘患儿为研究对象,跟踪随访其治疗效果以及最新一次的肺功能检测结果,并按照相关定义分为不同的临床转归组,比较各目标SNP基因型在组间分布的差异.结果 rs1042713位点在各遗传模型下基因型的分布差异均无统计学意义;rs37973位点,在加性模型以及显性模型下,不同治疗结局间基因型的分布差异有统计学意义(P<0.05),加性模型下,每当有一个等位基因发生突变,治疗效果不良反应发生率将变为原来的11.8倍,显性模型下GG基因型的患儿发生治疗结果不良的风险是GA以及AA基因型患儿的18.20倍;rs28364072位点,加性模型与隐性模型下不同治疗结局间基因型的分布差异均有统计学意义,加性模型下每当有一个等位基因发生突变,其治疗效果不良反应发生率将变为原来的0.15倍.rs1042713位点GG基因型的患者发生肺功能异常的风险仅为GA与AA基因型的0.32倍,rs37973位点基因型在不同遗传模型下与不同肺功能检测结果患者间分布差异无统计学意义.rs28364072位点基因型在加性模型、显性模型下目标SNP的各基因型在不同肺功能检测结果的患者间分布差异具有统计学意义,在加性模型下,每当有一个等位基因发生突变,其肺功能异常的发生风险将变为原来的12.6倍.结论 GLCCI1基因、FCER2基因多态性与哮喘患儿药物治疗效果相关,ADRB2、FCER2基因多态性与哮喘患儿肺功能转归有关.

关键词：小儿哮喘、基因多态性、治疗效果、肺功能

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资助基金：云南省卫生科技计划项目2018NS0174

在线出版日期：2019-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：11-15