纤维蛋白原基因FGG 10034 C>T基因多态性与缺血性脑卒中的关系的研究

摘要：

目的：探讨纤维蛋白原基因FGG10034C>T基因多态性与缺血性脑卒中的关联性，寻找缺血性脑卒中的遗传易感性因素，以期从分子水平阐明缺血性脑卒中的发病机制。方法回顾性收集100例临床诊断为缺血性脑卒中(IS)的患者资料作为病例组及101例健康查体者的临床资料作为对照组，应用聚合链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）进行基因多态性分析。结果 FGG10034C>T位点T/T基因型及T等位基因在缺血性脑卒中组出现的频率(分别为14%、33.5%)明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论纤维蛋白原基因FGG10034C>T位点与缺血性脑卒中有关联，可能是一个遗传学的危险因素。

关键词：纤维蛋白原基因、多态性、缺血性脑卒中

分类号：R54;R28

资助基金：滨州医学院校级科技计划项目BY2011KZ08

在线出版日期：2016-03-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：20-21