舒必利联合舍曲林治疗首发精神分裂症的临床疗效

摘要：

目的 探讨舒必利联合舍曲林治疗首发精神分裂症的临床疗效.方法 选取50例首发精神分裂症患者,依据不同的治疗方案,随机均分为观察组和对照组(n=25).对照组患者采用利培酮进行治疗,观察组患者采用舒必利联合舍曲林进行治疗,对比分析2组患者的临床疗效和不良反应发生情况.采用阳性与阴性症状量表和不良反应症状量表作为判定工具.结果 对照组患者的总有效率为72%,观察组患者的总有效率为88%,观察组的总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组患者不良反应主要为失眠、呕吐、恶心、头痛、坐立不安,观察组患者不良反应主要为失眠,观察组患者2周后不良反应发生率为(2.46±1.77),对照组患者为(2.80±1.93);观察组患者4周后不良反应发生率为(3.30±2.15),对照组患者为(3.86±1.61);观察组患者8周后不良反应发生率为(2.85±1.46),对照组患者为(3.20±1.18),差异不具有统计学意义.结论 对于首发精神分裂症患者,采用舒必利联合舍曲林进行治疗,疗效显著,安全可靠,不良反应发生率低,具有一定的临床意义,值得推广.

关键词：舒必利、舍曲林、首发精神分裂症

所属期刊栏目：21

分类号：R18;R74

在线出版日期：2015-09-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：108-109