生殖支原体MG 427原核表达载体的构建和鉴定

摘要：

目的：构建生殖支原体MG427基因原核表达载体并进行鉴定。方法以生殖支原体标准株G37 DNA为模板进行PCR扩增mg 427基因，克隆入原核表达载体pGEX-6 p-1。定点诱导该基因中第289～291位核苷酸TGA密码子突变成TGG，构建pGEX-6 p-1/MG 427的原核表达载体。结果成功扩增出大约426bp的基因片段，定点诱导突变后，经酶切及测序鉴定证明mg 427中的TGA被成功突变为TGG，与目的基因相符。结论成功构建生殖支原体渗透压诱导蛋白MG 427原核表达载体pGEX-6 p-1/MG 427。

关键词：生殖支原体、MG 427、原核表达载体

分类号：R39;R3

资助基金：国家自然科学基金项目31370207

在线出版日期：2015-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

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