神经退行性疾病治疗中靶蛋白GPR 17与其激动剂和拮抗剂相互作用的分子模拟

摘要：

目的：寻找高选择性的GPR 17受体的拮抗剂对于神经退行性疾病的治疗具有重要意义。方法本研究经过对GPR 17三维结构的长时程分子动力学模拟后，利用AutoDock软件将GPR 17的激动剂UDP（二磷酸尿苷），拮抗剂MRS 2179对接进活性口袋中，并分析其结合模式。结果 GPR 17的核苷酸结合口袋相似于其他P 2Y受体，拮抗剂UDP，MRS 2179能特异地与GPR 17结合，形成稳定的复合物构象，其中Arg 255在配体识别过程中起到关键作用。结论本研究为设计新型的GPR 17受体拮抗剂提供了理论指导。

关键词：神经退行性疾病、GPR 17、分子对接、分子动力学

分类号：TP2;O64

资助基金：广东省自然科学基金S 2012010009215

在线出版日期：2014-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

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