10.3969/j.issn.1009-4393.2014.29.089
结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD)临床安全性的研究
目的:评价结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD)的临床安全性。方法随机选取50例健康志愿者,对其皮内注射0.1 mL TB-PPD 试剂,注射结束后分别于30 min、24 h、48 h、72 h和7 d观察其不良反应发生率,评价其安全性。结果不良反应主要表现为发热、接种部位疼痛、硬结等,未发现严重不良反应。结论 TB-PPD具有较好的临床安全性。
结核菌素纯蛋白衍生物、结核病、结核菌素试验、安全性
R56;R45
2011年度河南省卫生厅政策研究重点课题YWZYZ 2011018
2014-11-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
115-116