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10.3969/j.issn.1009-4393.2014.04.092

苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评估

引用
目的:评估苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法选择91例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,遵照知情同意原则随机分为观察组48例和对照组43例,对照组采用舒喘灵治疗,观察组采用苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗,比较分析两组的疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组的哮喘发作次数为(1.5±0.3)次/d,明显少于对照组的(2.4±0.6)次/d,组间差异有统计学意义(t=9.1924, P<0.05);观察组总有效率为97.9%,明显高于对照组的86.0%,两组疗效间差异有统计学意义(u=6.1358,P<0.05);两组的不良反应发生率分别为8.3%、7.0%,组间差异无统计学意义(χ2=0.0230),且不良反应均症状轻微,无需特殊处理。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效满意,且安全性良好,是首选的临床治疗方案之一,值得关注。

咳嗽变异性哮喘、苏黄止咳胶囊、酮替芬

R28;R25

2014-03-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

128-128,129

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