苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评估

摘要：

目的：评估苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法选择91例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，遵照知情同意原则随机分为观察组48例和对照组43例，对照组采用舒喘灵治疗，观察组采用苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗，比较分析两组的疗效及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组的哮喘发作次数为（1.5±0.3）次/d，明显少于对照组的（2.4±0.6）次/d，组间差异有统计学意义（t=9.1924， P＜0.05）；观察组总有效率为97.9%，明显高于对照组的86.0%，两组疗效间差异有统计学意义（u=6.1358，P＜0.05）；两组的不良反应发生率分别为8.3%、7.0%，组间差异无统计学意义（χ2=0.0230），且不良反应均症状轻微，无需特殊处理。结论苏黄止咳胶囊联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效满意，且安全性良好，是首选的临床治疗方案之一，值得关注。

关键词：咳嗽变异性哮喘、苏黄止咳胶囊、酮替芬

分类号：R28;R25

在线出版日期：2014-03-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：128-128,129