前列地尔注射液辅助治疗慢性乙型重度肝炎的疗效观察

摘要：

目的观察凯时辅助治疗慢性乙型重度肝炎的疗效及安全性.方法2010年1月~2012年4月间诊断明确且符合标准的慢性乙型重度肝炎患者120例,随机分为凯时组(n=60)和对照组(n=60),所有患者入院后均接受多烯磷脂酰胆碱、苦黄、甘草酸二胺、还原型谷胱甘肽,以及新鲜冰冻血浆和白蛋白等综合治疗,但不予血浆置换.在此基础上,凯时组加用凯时(前列地尔注射液)20μg加入生理盐水100 mL中静脉滴注,每日1次,对照组仅给予生理盐水100 mL静脉滴注,每日1次,疗程均为14 d.观察并比较两组病例的平均住院日、肝功能改善、治疗总有效率及不良反应发生情况.结果凯时组平均住院日为(15.9±5.2)d,明显短于对照组平均住院日(23.5±6.6)d,差异有统计学意义(P<0.05).凯时组与对照组总有效率分别为98.33%、96.67%,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组病例肝功能各项指标较治疗前均有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),但凯时组谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)较对照组下降幅度更明显(P<0.05),血清白蛋白(ALB)水平较对照组上升幅度更明显,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间两组病例均未观察到皮疹、发热、头晕、头痛、腹痛、局部血管刺激征、静脉炎等不良反应.结论凯时辅助治疗慢性重度肝炎安全有效,值得临床推广.

关键词：慢性重度肝炎、前列地尔

在线出版日期：2013-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

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