10.3969/j.issn.1009-4393.2011.17.008
西酞普兰与舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍的对照研究
目的 探讨西酞普兰和舍曲林治疗癫痫性抑郁障碍的临床疗效和安全性.方法 将62例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)癫痫性抑郁障碍患者随机分为两组,在维持原抗癫痫药物的治疗基础上,分别给予西酞普兰和舍曲林治疗,疗程8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)于治疗前和治疗1、2、4、6、8周末分别评定疗效和不良反应.结果 西酞普兰组起效时间较舍曲林组快,两组相比有显著性差异(P<0.01).西酞普兰组显效率为80.6%,舍曲林组的显效率为75%,两组比较,无显著性差异(P>0.05).经8周治疗后,两组HAMD、HAMA评分均较治疗前下降(P<0.05).组间比较,除治疗后第l周西酞普兰组HAMD、HAMA评分显著低于舍曲林外(P<0.01),其余各次评分两组差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后TESS各时间点评分,西酞普兰组副反应明显低于舍曲林组,差异有统计学意义(P<0.01).舍曲林组有2例引起癫痫发作次数增加,而西酞普兰对癫痫发作无明显影响.结论 西酞普兰治疗癫痫性抑郁障碍疗效肯定,不良反应小,临床上可作为首选药物.
西酞普兰、舍曲林、癫痫性抑郁障碍
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R74;X85
2011-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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