2876例胎儿染色体核型分析

摘要：

目的 探讨产前诊断的临床意义.方法 对符合产前诊断指征的2876例孕妇在妊娠18周～34周进行羊膜腔穿刺或脐血穿刺,抽取羊水或脐血进行细胞培养,分析胎儿染色体核型.结果 2876例产前诊断中发现染色体异常256例,占受检人数的8.9%.其中高龄组中染色体异常的检出率最高,占该指征的20.3%,与唐筛高风险组、彩超异常组、不良妊娠史组、孕早期用药组及其他组比较,差异有统计学意义(P<0.05);而唐筛高风险组、彩超异常组、不良妊娠史组、孕早期用药组及其他组的染色体异常的检出率分别为4.3%、11%、10.5%,4.7%、7.9%,组间两两比较,差异无统计学意义(P>0.05).在染色体异常核型分布中,染色体多态性最多150例(58.6%),其次为染色体数目异常55例(21.6%),其中有54例染色体数目异常和5例嵌合体的孕妇选择引产,其余均继续妊娠.Logistic回归显示年龄≥55岁、彩超异常、不良妊娠史为异常染色体发生事的相关危险因素.结论 染色体异常检出率的高低与产前诊断指征有关,产前诊断是防止异常染色体儿出生的有效手段,应扩大产前筛查的覆盖面,使更多的家庭受益.

关键词：羊水穿刺、脐血穿刺、染色体、产前诊断

所属期刊栏目：16

分类号：R71;R39

在线出版日期：2010-11-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3-5