10.3969/j.issn.1009-4393.2010.12.109
奥氮平治疗首发精神分裂症对照研究
目的 评价奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将131例首次住院的精神分裂症患者随机分为3组,分别给予奥氮平、氟哌啶醇、喹硫平治疗,疗程为8周.于治疗前及治疗2周、4周、8周末采用阳性与阴性综合征量表(PANSS)评定疗效,使用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗8周末,奥氮平组有效率为91.11%,氟哌啶醇组有效率为88.10%、喹硫平组有效率为90.70%;三组比较差异无显著性(Pof>0.05.Pok>0.05).治疗2周末各组均较治疗前有极显著性差异(P<0.001),并随治疗时问的延长呈持续性下降.奥氮平组与氟哌啶醇组比较有显著性差异,随着治疗时间的延长,其差距逐渐缩小.奥氮平组与喹硫平组比较仅在2周末有显著差异,在4周和8周末时无显著差异.结论 奥氮平治疗精神分裂症起效时间短于氟哌啶醇和喹硫平,远期疗效与喹硫平相当,优于氟哌啶醇;且安全性高,依从性好.
精神分裂症、奥氮平、对照研究
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R74;R96
2010-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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