10.3969/j.issn.1009-4393.2009.33.001
聚电解质复合法载表阿霉素纳米微粒的制备及抗胰腺癌作用的研究
目的 合成载表阿霉素纳米微粒(E-ADM-NPs)并检测其相关参数,观察其对人胰腺癌细胞的杀伤作用.方法 采用聚电解质复合法合成E-ADM-NPs,动态光散射粒子分析仪测定粒径,分光光度法计算包封率,噻唑蓝(MTT)法观察对胰腺癌细胞的体外杀伤作用.结果 E-ADM-NPs的平均粒径(185±23)nm,包封率(76.2±6.5)%,体内抑瘤实验表明E-ADM-NPs的疗效优于未包载表阿霉素(unenveloped epirubicin,E-ADM).结论 E-ADM-NPs可有效抑制胰腺癌细胞的生长,是一种安全的新型药物缓释制剂.
聚电解质复合法、表阿霉素、胰腺癌、纳米、缓释
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R96;R73
广东省医学科研基金B2007173
2010-01-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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