大豆异黄酮对H2O2致L02细胞损伤的保护作用
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.11861/j.issn.1000-9841.2020.03.0458

大豆异黄酮对H2O2致L02细胞损伤的保护作用

引用
为探究大豆异黄酮(soy isoflavones,ISOF)对过氧化氢(H2O2)诱导的L02细胞损伤的保护作用,使用ISOF对L02对数生长期细胞进行预保护,再用H2O2诱导L02细胞氧化损伤,建立细胞损伤模型.采用CCK-8法检测L02细胞存活率,采用微板法测定L02细胞培养液中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)活性以及细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)含量,采用羟胺法测定细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用硫代巴比妥酸(TBA)法检测细胞丙二醛(MDA)水平.结果 显示:300 μmol·L-1 H2O2处理L02细胞2h能够使L02细胞存活率降低51%,并显著增高L02细胞LDH向细胞培养液的漏出,说明H2O2处理已造成L02细胞的损伤.ISOF在质量浓度10~40 mg·L-1时,对L02细胞无细胞毒作用,是安全的.安全剂量ISOF预处理能够改变L02细胞的上述损伤指标,与H2 O2损伤组比较,40 mg· L-1 ISOF组L02细胞存活率增高28.9% (P <0.05),LDH、ALT和AST漏出率分别降低91.4%、91.7%和74.1%,细胞MDA生成量降低118.5%,GSH含量和SOD活性分别增高184.4%和76.2%.结果 表明ISOF能保护H2 O2诱导的L02细胞氧化损伤.

大豆、异黄酮、L02、H2O2、保护作用

39

国家自然科学基金81760659,81360651

2020-09-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

458-463

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

大豆科学

1000-9841

23-1227/S

39

2020,39(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn