大豆GmCAT4基因在毕氏酵母中的表达和功能鉴定

摘要：

利用生物信息学分析了大豆GmCAT4蛋白的结构,其目的蛋白编码492个氨基酸,分子量为56.7 kD,等电点约为6.80,同时预测了蛋白质的二级和高级结构.利用双酶切的方法从克隆载体pMD19-T-GmCAT4上双酶切下目的基因的cDNA,然后将其和表达载体pPIC9K进行连接,构建重组载体pPI C9 K-GmCA T4,经电击转化入毕氏酵母,PCR证实了GmCA T4基因已整合进酵母基因组.目的蛋白经甲醇诱导后,在上清和细胞内均有表达,发酵液上清粗酶活性为124.3 kU·L-1,诱导后的酵母对NaC1和H2O2表现出一定的抗性.

关键词：大豆、过氧化氢酶基因、毕氏酵母、表达

所属期刊栏目：33

分类号：S565.1(经济作物)

在线出版日期：2014-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：315-320