大豆花叶病毒病和疫霉根腐病抗性的SSR标记辅助鉴定
采用抗花叶病毒病品种东农93046、抗疫霉根腐病品种Conrad、耐疫霉根腐病品种合丰25和高产品种东农L-5两两杂交后再复交衍生的146个F2∶5重组自交系,利用与大豆花叶病毒病抗性基因相关的SSR标记Satt114,与大豆疫霉根腐病抗性相关的分子标记Satt325、Satt343、Satt428、Satt005、Satt600、Satt611、Satt689、Satt579、Satt252、Satt274进行分子辅助鉴定,进而分别通过摩擦接种法和菌土法来验证分子辅助鉴定的准确性.结果表明:通过Satt114分子辅助鉴定共发现32个抗大豆花叶病毒病家系,经摩擦接种法表型验证其中28个家系表现为抗病,即分子辅助鉴定的准确性为87.5％.通过与大豆疫霉根腐病相关的10个SSR标记的分子辅助鉴定,共发现23个家系含有4～8个抗性位点,经菌土法表型验证其中含有4,5,6,7,8个抗病位点家系的病害损失率分别可达61.11％、47.08％、32.92％、26.11％、18.34％,即后代家系聚合越多的QTL则抗大豆疫霉根腐病能力越强.另外,本研究得到了4份既高抗大豆花叶病毒病又高抗大豆疫霉根腐病的新种质.
大豆花叶病毒病、大豆疫霉根腐病、抗病性、SSR标记鉴定
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S565.1(经济作物)
国家重点基础研究发展计划“973计划”前期项目2012CB126311;国家自然科学基金31201227;国家“十二五”科技支撑计划2011BAD35B06-1;现代农业产业技术体系CARS-04-PS04;中国博士后项目20110491024;黑龙江省博士后项目LBH11220,LBH-TZ1210;黑龙江省教育厅骨干教师资助项目1252G014;黑龙江省教育厅新世纪项目优秀人才的资助项目1253-NCET-005;教育部博士点项目20122325120012;东北农业大学博士后启动金项目2012RCB11
2014-02-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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