大豆CDDP分子标记技术体系的优化、验证及引物筛选

摘要：

CDDP分子标记是一种新型目的基因分子标记技术.采用L16(45)正交试验设计对影响大豆CDDP-PCR反应的Mg2+浓度、Taq DNA聚合酶用量、引物浓度、dNTPs浓度和模板DNA用量等因素进行优化.优化后的大豆CDDP-PCR体系为:Mg2+浓度2.0 mmol·L-1、Taq聚合酶用量1.5U、引物浓度0.375 μmol· L-1、dNTPs浓度0.3 mmol· L-1、DNA模板用量40 ng.该反应体系在16个大豆品种的验证中表现稳定可靠.利用大豆品种吉育75、本地黑豆及其9株F2代对该反应体系进行了初步的遗传验证,结果显示,杂交后代植株中出现了双亲的位点及亲本位点的缺失.并从21条引物中筛选出条带清晰、多态性较好的13条引物.该反应体系的建立为大豆种质遗传多样性分析、遗传连锁图谱构建及分子标记辅助育种奠定了基础.

关键词：大豆、CDDP、正交设计、体系验证、引物筛选

所属期刊栏目：32

分类号：S565.1(经济作物)

资助基金：内蒙古自治区科技创新引导奖励资金项目20111017;内蒙古农牧业科学院青年创新基金项目2011QNJJN07

在线出版日期：2013-07-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：310-315,320