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大豆凝集素le2基因RNA干扰表达载体构建及转化的研究

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以构建RNA干扰表达体系,探索改良大豆品质方法为目的,根据GenBank中已知的大豆凝集素le2基因核酸保守序列(AY342212),设计相应引物,克隆le2基因核心保守序列,测序并与原序列比对同源性为99.77%.以质粒p3301-PFNZ-α'作为基础载体,通过亚克隆构建含有RNA干扰元件和bar基因的表达载体pCAMBIA3301-le2RNAi.通过农杆菌转化法将RNA干扰表达载体导人受体大豆吉农28,获得PCR阳性T1代植株5株,种子23粒.研究结果为大豆品质改良奠定了基础.

RNA干扰、大豆凝集素、载体构建、遗传转化

32

S565.1(经济作物)

2013-07-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

306-309

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大豆科学

1000-9841

23-1227/S

32

2013,32(3)

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