大豆GmGBP1基因的原核表达及重组蛋白纯化

摘要：

将大豆中已克隆的一个新的SKIP基因(GmGBP1)构建到原核表达载体pGEX-6p-1上,导入大肠杆菌BL21(DE3)中,对其进行IPTG诱导.结果表明:在IPTG浓度为0.1 mmol·L-1,诱导时间为8h,诱导温度为37℃时,重组蛋白得到表达,分子量大约为95 kDa,SDS-PAGE电泳结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在,用8 mol·L-1尿素对其进行溶解后经GST柱纯化,得到较好的纯化效果.

关键词：大豆、SKIP、原核表达、包涵体、纯化

所属期刊栏目：31

分类号：S565.1(经济作物)

资助基金：国家自然科学基金31101169,30671318,31271748;转基因生物新品种培育重大专项2011ZX08004-005;黑龙江省教育厅大豆分子设计团队项目;黑龙江省教育厅省高校青年学术骨干项目;东北农业大学博士基金

在线出版日期：2013-01-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：874-877