大豆GmERF6基因的原核表达及重组蛋白纯化

摘要：

将大豆中已克隆的一个新的ERF转录因子基因(GmERF6)构建到原核表达载体pET28上,导入大肠杆菌Rosetta(DE3)中,对其进行IPTG诱导.结果表明:在IPTG浓度为0.3 mol·L-1,诱导时间为3h时,重组蛋白得到表达,分子量大约为30 kDa.SDS-PAGE电泳结果表明重组蛋白主要以包涵体形式存在.用8mol·L-1尿素对其进行溶解后经Ni柱纯化,得到较好的纯化效果,Bradford法测定其蛋白浓度为0.56 mg·mL-1.

关键词：大豆、GmERF6、载体构建、原核表达、纯化

所属期刊栏目：30

分类号：S565.1(经济作物)

资助基金：转基因生物新品种培育重大专项资助项目2008ZX08004-003;国家自然科学基金面上资助项目30971808;吉林省科技发展计划重点资助项目20080204;长春市科技局国际科技合作资助项目08GH10;"211工程"三期重点学科建设资助项目

在线出版日期：2012-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：906-909