大豆异黄酮合成关键酶基因的克隆及表达分析

摘要：

采用RT-PCR法克隆了大豆异黄酮生物合成途径中查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)和查尔酮异构酶(Chalcone Isomerase,CHI)2个关键酶基因,并利用SOE-PCR技术成功将2个基因融合,将其均构建成原核表达载体,在大肠杆菌中进行了初步的表达研究,为进一步研究CHS和CHI 2种关键酶的功能奠定了基础.同时构建了真核表达载体,采用农杆菌转化法侵染大豆子叶节,获得了转基因抗性植株.

关键词：大豆异黄酮、查尔酮合酶、查尔酮异构酶、表达分析

所属期刊栏目：30

分类号：S565.1(经济作物)

资助基金：转基因生物新品种培育重大专项资助项目2008ZX08004-003;吉林省科技厅重点资助项目20080204;国家自然科学基金资助项目30971808

在线出版日期：2012-03-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：743-748