HrpZpsta基因植物表达载体的构建及其在大豆中的转化
利用PCR技术扩增含有hrpZpsta基因的克隆载体pMD18-T-hrpZpsta,以植物表达载体pBI121为基础,将PCR产物插入到此植物表达载体中.利用农杆菌介导的大豆子叶节转化法将构建好的表达载体导入大豆品种吉农28中,选用筛选条件为100mg·L-1的卡那霉素选择培养基培养,对获得的转基因植株进行PCR检测,结果从部分抗性植株中扩增出hrpZpsta基因,初步证明hrpZpsta基因成功转入到受体大豆中,获得了转基因阳性植株.
大豆、hrpZpsta基因、表达载体构建、转基因植株
30
S565.1(经济作物)
国家转基因专项资助项目2011ZX08004-004
2011-10-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
393-396